8-羥基喹啉的化學(xué)合成方法
發(fā)表時間:2025-03-078-羥基喹啉的化學(xué)合成方法有多種,以下是一些常見的合成方法:
一、Skraup 合成法反應(yīng)原理:
以鄰氨基苯酚、甘油為原料,在濃硫酸和氧化劑(如硝基苯、砷酸等)存在下,發(fā)生縮合反應(yīng)生成8-羥基喹啉,先使甘油在濃硫酸作用下脫水生成丙烯醛,然后鄰氨基苯酚與丙烯醛發(fā)生親核加成反應(yīng),接著在氧化劑作用下進(jìn)行環(huán)化和脫氫反應(yīng),然后得到8-羥基喹啉。
優(yōu)缺點(diǎn):優(yōu)點(diǎn)是原料相對易得,反應(yīng)步驟較為直接,產(chǎn)率較高,是工業(yè)生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)室合成8-羥基喹啉的常用方法。缺點(diǎn)是反應(yīng)需要使用濃硫酸等強(qiáng)腐蝕性試劑,對設(shè)備要求高,且反應(yīng)條件較為劇烈,可能會產(chǎn)生一些副反應(yīng),需要進(jìn)行嚴(yán)格的反應(yīng)控制和產(chǎn)物分離純化。
二、Doebner-von Miller合成法反應(yīng)
原理:利用鄰氨基苯酚與 α,β- 不飽和羰基化合物在酸性條件下進(jìn)行縮合反應(yīng),生成8-羥基喹啉。通常以鄰氨基苯酚和丙烯酸或其酯類為原料,在酸性催化劑(如濃硫酸、對甲苯磺酸等)作用下,先發(fā)生Michael加成反應(yīng),然后經(jīng)過分子內(nèi)的環(huán)化和脫水反應(yīng),得到8-羥基喹啉。
優(yōu)缺點(diǎn):優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)條件相對溫和一些,對設(shè)備的腐蝕性相對較弱,且可以通過選擇不同的 α,β- 不飽和羰基化合物來引入不同的取代基,對8-羥基喹啉進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾。缺點(diǎn)是反應(yīng)的選擇性可能較差,容易產(chǎn)生一些副產(chǎn)物,需要進(jìn)行較為復(fù)雜的分離純化操作,產(chǎn)率一般不如 Skraup 合成法高。
三、其他合成方法
從喹啉氧化制備:以喹啉為原料,通過氧化反應(yīng)在喹啉的8位引入羥基,常用的氧化劑有過氧化氫、過氧酸等,該方法的優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)步驟相對較少,但需要先制備喹啉,且氧化反應(yīng)的選擇性和收率需要進(jìn)一步優(yōu)化。
金屬催化合成:利用過渡金屬催化劑,如鈀、銅等催化的偶聯(lián)反應(yīng)來合成8-羥基喹啉,例如,通過芳基鹵化物與含有羥基和氮雜環(huán)的化合物在金屬催化劑和配體的作用下進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng),構(gòu)建8-羥基喹啉的結(jié)構(gòu),該方法具有反應(yīng)條件溫和、選擇性好等優(yōu)點(diǎn),但金屬催化劑成本較高,反應(yīng)的底物范圍可能受到一定限制。
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